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Mutation G20210A du facteur II

Mise à jour le 15/01/2007 - 01h00
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Prélèvement : Prise de sang veineux Bilan : Bilan de thromboses récidivantes

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Quelles sont les précautions particulières à prendre ?

Il est inutile d'être à jeun avant le prélèvement.

A quoi sert cette analyse ?

La mutation G20210A du facteur II (ou mutation G20210A du gène de la prothrombine) est une anomalie constitutionnelle (c'est-à-dire transmise de manière héréditaire par l'un des deux parents) de la coagulation sanguine qui est associée à un risque accru de maladie thrombo-embolique veineuse. La recherche de cette anomalie est utilisée dans l'exploration des maladies de la coagulation aboutissant à une thrombose veineuse.

Initialement publié le 08/06/2001 - 02h00 et mis à jour le 15/01/2007 - 01h00
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