Prélèvement : Prise de sang veineux
Bilan : Dépistage d'anomalies foetales
Il est inutile d'être à jeun avant le prélèvement.
Le test HT21 est un dosage sanguin de deux ou trois marqueurs dosés dans le sang de la mère entre la 15ème et la 18ème semaine d’aménorrhée. Il s’agit de l’HCG totale ou de sa chaîne β libre, de l’alphafœtoprotéine et/ou de l’œstriol.
L’interprétation combinée des résultats de ces dosages permet le calcul d’un risque qui, lorsqu’il est suffisamment élevé, conduit à proposer à la femme enceinte une amniocentèse pour établir avec certitude ou pour éliminer le diagnostic de trisomie. Ce test permet de dépister 60 à 70 % des trisomies 21.