Facteur VIII [Facteur Willebrand ; activité cofacteur de la ristocétine]

Mise à jour le 15/01/2007 - 01h00
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Prélèvement : Prise de sang veineux Bilan : Bilan d'un trouble de la coagulation

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Quelles sont les précautions particulières à prendre ?

Il est préférable d'être à jeun avant le prélèvement. Penser à signaler d'éventuels traitements en cours car certains médicaments peuvent modifier l'hémostase, notamment la prise d'aspirine.

A quoi sert cette analyse ?

Le facteur Willebrand est une protéine normalement présente dans le plasma, intervenant dans l'hémostase primaire et la coagulation. Le dosage du facteur Willebrand permet le dépistage et le diagnostic de la maladie de Willebrand, la plus fréquente des maladies hémorragiques héréditaires.Ce dosage est aussi demandé pour mieux comprendre l'origine d'un allongement du temps de saignement (TS) et du temps de céphaline avec activateur (TCA).

Initialement publié le 29/03/2002 - 01h00 et mis à jour le 15/01/2007 - 01h00
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