Dépistage de la trisomie 21 [HT 21]

Mise à jour le 15/01/2007 - 01h00
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Prélèvement : Prise de sang veineux Bilan : Dépistage d'anomalies foetales

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Quelles sont les précautions particulières à prendre ?

Il est inutile d'être à jeun avant le prélèvement.

A quoi sert ce dosage ?

Le test HT21 est un dosage sanguin de deux ou trois marqueurs dosés dans le sang de la mère entre la 15ème et la 18ème semaine d'aménorrhée. Il s'agit de l'HCG totale ou de sa chaîne ß libre, de l'alphafœtoprotéine et/ou de l'œstriol.L'interprétation combinée des résultats de ces dosages permet le calcul d'un risque qui, lorsqu'il est suffisamment élevé, conduit à proposer à la femme enceinte une amniocentèse pour établir avec certitude ou pour éliminer le diagnostic de trisomie. Ce test permet de dépister 60 à 70 % des trisomies 21.

Initialement publié le 26/12/2001 - 01h00 et mis à jour le 15/01/2007 - 01h00
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