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Cancer du côlon : mutations génétiques en cause

Cancer du côlon : mutations génétiques en causePlus de 30% des cancers du côlon seraient liés à des mutations génétiques. Cette découverte ouvre un champ de recherche qui pourrait aboutir à des traitements personnalisés, ciblant spécifiquement la cause du cancer de chaque patient.

A partir de 182 patients atteints d'un cancer du côlon, les scientifiques ont analysé tous les gènes codant pour une famille d'enzymes, les tyrosine kinases (TK). Les TK intéressent depuis longtemps les chercheurs car elles constituent de bonnes cibles thérapeutiques contre le cancer. En effet, elles jouent notamment un rôle essentiel dans le contrôle de la croissance cellulaire ; en leur absence, les cellules poursuivent leur division et peuvent évoluer vers un cancer. Jusqu'à présent, des mutations génétiques portant sur ces TK étaient connues, mais aucune étude n'avait révélé des altérations particulièrement fréquentes chez les sujets souffrant d'un certain type de cancer. C'est aujourd'hui chose faite. Parmi les 138 gènes TK, des mutations ont été identifiées sur 14 de ces gènes chez les patients souffrant d'un cancer du côlon, et elles sont bien liées à la croissance tumorale. Ces mutations seraient impliquées dans 30% des cancers du côlon.Selon le Dr Victor Velculescu du Sidney Kimmel Comprehensive cancer Center de Johns Hopkins, qui a mené cette étude, de telles découvertes " ouvrent la voie à une analyse individuelle et au traitement ". En effet, " on peut imaginer des thérapeutiques personnalisées, fondées sur les mutations spécifiquement présentent chez chaque patient. " Dans la liste des cancers les plus fréquents, le cancer colo-rectal se situe à la troisième place. Il touche aussi bien les hommes que les femmes. On estime qu'en 2003, près de 150.000 nouveaux cas devraient être diagnostiqués aux Etats-Unis et environ 57.000 décès.Abonnez-vous gratuitement à la newsletter e-santé !11563]Belge[/intrasite] contre le Cancer

Article publié par le 10/06/2003

Sources : Science, pp 949, 9 mai 2003.

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